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      021-50778506

      產(chǎn)品中心

      PRODUCTS CENTER

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心蛋白與免疫蛋白制備RIPA裂解液(中)

      RIPA裂解液(中)

      產(chǎn)品簡介

      產(chǎn)品貨號 產(chǎn)品規(guī)格 原價(jià) AP01L024 100mL 158 ......

      產(chǎn)品型號:
      更新時(shí)間:2025-10-30
      廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      訪問量:208
      詳細(xì)介紹在線留言

      產(chǎn)品描述
      RIPA (Radio Immunoprecipitation Assay)裂解液,是一種經(jīng)典的動(dòng)物組織/細(xì)胞快速裂解液,通過組合離子型去垢劑和非離子去污劑對組織細(xì)胞的消化作用使組織細(xì)胞崩解釋放出蛋白質(zhì),對細(xì)胞膜、胞漿亞組分、胞核成分均有較強(qiáng)裂解作用。
      李記生物 RIPA 裂解液(中) 不含 PMSF 組分; 適用于 PAGE、Western Blotting 和免疫沉淀(IP)的研究。
      訂購信息

      產(chǎn)品名稱

      貨號 

      規(guī)格

      RIPA 裂解液(中)

      AP01L024 

      100mL

      運(yùn)輸與保存
      常溫運(yùn)輸。4℃保存,有效期 12 個(gè)月。
      配方表
      25mM Tris?HCl,150mM NaCl,1% NP-40,0.5% sodium deoxycholate,pH 7.6
      使用方法
      貼壁細(xì)胞
      1. 取適量裂解液,加入蛋白酶抑制劑混合物(100×,不含 EDTA) (貨號:AP02L084) 或 PMSF(終濃度為
      1 mM,但 PMSF 不足以抑制所有蛋白酶活性)。
      2. 去除細(xì)胞培養(yǎng)液,用預(yù)冷的 PBS 洗滌兩次。按照 6 孔板每孔加入 150-200ul 的裂解液的比例均勻加
      入裂解液,如果細(xì)胞密度過高可增加裂解液的量至 250-300 uL?!咀ⅰ浚毫呀庖哼^少會(huì)使細(xì)胞裂解不
      充分,影響蛋白提取的質(zhì)量。
      3. 用槍吹打數(shù)下,冰上放置 10 min,期間每隔 2 min 用槍吹打數(shù)下。
      4. 轉(zhuǎn)移細(xì)胞裂解液于 1.5 mL EP 管中。
      5. 12,000 g,4℃ 離心 5min。
      6. 收集上清。
      懸浮細(xì)胞
      1. 取適量裂解液,加入蛋白酶抑制劑混合物(100×,不含 EDTA) (貨號:AP02L084) 或 PMSF(終濃度為
      1 mM,但 PMSF 不足以抑制所有蛋白酶活性)。
      2. 收集細(xì)胞 0.5~2×107于 1.5mL 離心管中,1mL 預(yù)冷的 PBS 洗滌兩次,1,000xg 離心 3 min,棄上清,
      重復(fù)三次。
      3. 按照 6 孔板每孔加入 150-200uL 的裂解液的比例均勻加入裂解液,如果細(xì)胞密度過高可增加裂解液的
      量至 250-300uL?!咀ⅰ浚毫呀庖哼^少會(huì)使細(xì)胞裂解不充分,影響蛋白提取的質(zhì)量。
      4. 用槍吹打數(shù)下并劇烈震蕩,冰上放置 10 min,期間每隔 2 min 震蕩一次。
      5. 12,000 g,4℃ 離心 5 min。
      6. 收集上清。
      組織樣品
      1. 把成細(xì)小的碎片。
      2. 取適量裂解液,加入蛋白酶抑制劑混合物(100×,不含 EDTA) (貨號:AP02L084) 或 PMSF(終濃度為
      1 mM,但 PMSF 不足以抑制所有蛋白酶活性)。
      3. 按照每 100mg 組織加入 1mL 裂解液的比例加入裂解液(如裂解不充分可適當(dāng)增加裂解液,如果需要
      增加蛋白濃度可適當(dāng)減少使用的裂解液體積)。
      4. 用勻漿器勻漿,直至充分裂解(為防止蛋白降解請于冰上操作)。
      5. 12,000 g,4℃ 離心 5 min。
      6. 收集上清。
      注意事項(xiàng)
      1. 本產(chǎn)品于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
      2. 如需檢測磷酸化蛋白,則需要額外添加磷酸酶抑制劑 II cocktail(50×)(貨號:AP03L025) 。
      3. RIPA 裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正?,F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組 DNA
      等的復(fù)合物。在不檢測基因組 DNA 結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);
      如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心
      取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子,例如 NF-kappaB、p53 等時(shí),通常不必進(jìn)行超
      聲處理,就可以檢測到這些轉(zhuǎn)錄因子。
      4. RIPA 裂解液(中)含有較高濃度的去垢劑,不能用 Bradford 法測定蛋白。
      5. 如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強(qiáng)烈 vortex 使樣品裂解充分。
      然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器,缺點(diǎn)是不如使
      用勻漿器那樣裂解得比較充分。
      6. 通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150 μL 裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量
      到 200 μL 或 250 μL。

      表 1: RIPA 裂解液的使用量

      樣品來源

      培養(yǎng)容器

      收獲細(xì)胞數(shù)

      RIPA 用量

      可制備樣品數(shù)

      細(xì)胞

      6 孔板

      2.5 x 10^6

      150-250 μL

      400~600

      60 mm 培養(yǎng)板

      5.2 x 10^6

      300-500 μL

      200~300

      90 mm 培養(yǎng)板

      12.2 x 10^6

      500-1000 μL

      100~200

      25 cm2培養(yǎng)瓶

      5 x 10^6

      300-500 μL

      200~300

      75 cm2培養(yǎng)瓶

      2 x 10^7

      1000-2000 μL

      50~100

      組織

      20 mg 組織塊

      2.5 x 10^6

      150-250 μL

      400~600

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      本產(chǎn)品于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

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