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      PEI轉(zhuǎn)染試劑的配制步驟是什么?

      更新時間:2025-09-18點(diǎn)擊次數(shù):1326
        PEI(聚乙烯亞胺)轉(zhuǎn)染試劑是一種高效、低成本的非脂質(zhì)體聚合物轉(zhuǎn)染試劑,廣泛應(yīng)用于哺乳動物細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞及部分植物細(xì)胞的DNA、siRNA等核酸的轉(zhuǎn)染。其配制步驟需嚴(yán)格遵循無菌操作,并注意濃度、pH值及儲存條件,以下是詳細(xì)的配制步驟及注意事項(xiàng):
       
        一、配制前準(zhǔn)備
       
        材料與試劑
       
        PEI粉末(分子量通常為25 kDa或40 kDa,需根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇)
       
        超純水(或無內(nèi)毒素水)
       
        1 M HCl(用于調(diào)節(jié)pH)
       
        1 M NaOH(備用)
       
        0.22 μm濾膜(無菌過濾用)
       
        無菌離心管、移液器、磁力攪拌器(可選)
       
        個人防護(hù)
       
        佩戴實(shí)驗(yàn)服、手套和護(hù)目鏡,避免直接接觸PEI粉末(可能刺激皮膚和呼吸道)。
       
        二、配制步驟
       
        1. 溶解PEI粉末
       
        計算質(zhì)量:根據(jù)目標(biāo)濃度(常用1 mg/mL)和所需體積,計算PEI粉末質(zhì)量。
       
        示例:配制10 mL 1 mg/mL PEI溶液,需稱取10 mg PEI粉末。
       
        溶解:將PEI粉末加入適量超純水(如5 mL),渦旋或磁力攪拌至完全溶解(可加熱至50-60℃加速溶解,但需避免高溫破壞結(jié)構(gòu))。
       
        定容:將溶解后的溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶或離心管,用超純水定容至目標(biāo)體積(如10 mL)。
       
        2. 調(diào)節(jié)pH值
       
        初始pH:PEI溶液初始pH通常較低(約1-2),需用1 M HCl或NaOH調(diào)節(jié)至生理兼容范圍(pH 7.0-7.4)。
       
        操作:
       
        逐滴加入1 M NaOH,邊加邊攪拌,同時用pH試紙或pH計監(jiān)測,直至pH達(dá)7.0-7.4。
       
        若pH過高,可用1 M HCl回調(diào)。
       
        3. 無菌過濾
       
        過濾:將調(diào)節(jié)好pH的PEI溶液通過0.22 μm濾膜無菌過濾,去除雜質(zhì)和微生物。
       
        注意:
       
        過濾前需確保濾膜和過濾裝置無菌。
       
        若溶液體積較大,可分次過濾或使用真空過濾裝置。
       
        4. 分裝與儲存
       
        分裝:將過濾后的PEI溶液按實(shí)驗(yàn)需求分裝至無菌離心管(如1 mL/管),避免反復(fù)凍融。
       
        儲存:
       
        短期使用(1-2周):4℃保存。
       
        長期保存:-20℃或-80℃冷凍,可穩(wěn)定數(shù)月至一年。
       
        避免反復(fù)凍融:每次取用后立即放回冷凍環(huán)境。
       
        三、關(guān)鍵注意事項(xiàng)
       
        濃度優(yōu)化
       
        PEI濃度需根據(jù)細(xì)胞類型和轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化。常用范圍為1-10 μg/mL(按DNA質(zhì)量計算),但需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定最佳比例(如PEI:DNA質(zhì)量比為1:1至6:1)。
       
        pH敏感性
       
        PEI的轉(zhuǎn)染效率受pH影響顯著。pH過低(<6.5)可能導(dǎo)致細(xì)胞毒性,pH過高(>7.5)可能降低轉(zhuǎn)染效率。
       
        無菌操作
       
        PEI溶液易受微生物污染,配制全過程需嚴(yán)格無菌,避免影響細(xì)胞活性。
       
        內(nèi)毒素控制
       
        若用于敏感細(xì)胞(如原代細(xì)胞或干細(xì)胞),建議使用無內(nèi)毒素水配制,并檢測內(nèi)毒素水平(<0.1 EU/mL)。
       
        避免金屬離子污染
       
        PEI可能與金屬離子(如Ca²?、Mg²?)結(jié)合,影響轉(zhuǎn)染效率。配制時避免使用含金屬離子的試劑或容器。
       
        四、預(yù)實(shí)驗(yàn)建議
       
        細(xì)胞兼容性測試:首次使用前,在目標(biāo)細(xì)胞中測試PEI的細(xì)胞毒性(如MTT實(shí)驗(yàn))和轉(zhuǎn)染效率(如熒光報告基因)。
       
        濃度梯度優(yōu)化:設(shè)置PEI濃度梯度(如1、2、4、6 μg/mL),確定最佳轉(zhuǎn)染條件。
       
        對照實(shí)驗(yàn):設(shè)置空白對照(無PEI)和陽性對照(已知高效轉(zhuǎn)染試劑),驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)可靠性。
       
        五、PEI(聚乙烯亞胺)轉(zhuǎn)染試劑常見問題解決
       
        轉(zhuǎn)染效率低:檢查PEI濃度、pH值、細(xì)胞狀態(tài)及DNA質(zhì)量。
       
        細(xì)胞毒性高:降低PEI濃度或縮短轉(zhuǎn)染時間,優(yōu)化轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)條件(如更換新鮮培養(yǎng)基)。
       
        溶液渾濁或沉淀:可能因pH不當(dāng)或金屬離子污染導(dǎo)致,需重新配制并過濾。

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