怎么處理牛血清白蛋白的常見問題

 

　　牛血清白蛋白一般做為穩(wěn)定劑被用于限制酶或者修飾酶的保存溶液和反應液中，因為有些酶在低濃度下不穩(wěn)定或活性低。加入牛血清白蛋白后，它可能起到保護或載體作用，不少酶類添加牛血清白蛋白后能使其活性大幅度提高。對多數(shù)底物牛血清白蛋白而言，牛血清白蛋白可以使酶切更*，并可實現(xiàn)重復切割。在37℃，酶切反應超過1h時，牛血清白蛋白可以使酶更加穩(wěn)定，因為在不含牛血清白蛋白的反應緩沖液中，許多限制性內切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的時間。而BSA可以結合緩沖液或底物DNA中抑制限制性內切酶活性的金屬離子和其它化學物質。

　　牛血清白蛋白的常見問題有哪些

　　1、標準牛血清白蛋白在應用時濃度要適宜,不可太高。牛血清白蛋白組分V現(xiàn)配現(xiàn)用,已經(jīng)配好的溶液即使是-20度保存一段時間后也會造成你的結果偏高。

　　2、牛血清白蛋白由熱容易凝固，當加熱到50°C或以上時，白蛋白相當迅速形成疏水性聚集體，不恢復到冷卻后的單體，在某種程度上低溫聚合預計也將會發(fā)生的,但是在相對較低的利率。

　　3、天然牛血清白蛋白（BSA）的等電點為4.6~5.8，經(jīng)無水乙二胺（EDA）和碳化二亞胺（EDC）反應，改性后的牛血清白蛋白等電點為8.6。