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      支原體快速檢測試劑盒(細(xì)胞培養(yǎng))

      更新時間:2017-12-14點(diǎn)擊次數(shù):6062

      《Quick Cell快速支原體檢測試劑盒》主要用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清或別的液體樣品(如血清)中是否含有支原體污染,該試劑盒僅用于基礎(chǔ)科研。

      哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng),支原體(Mycoplasma)污染是個世界性的問題。支原體污染幾乎可以改變細(xì)胞的所有參數(shù),導(dǎo)致實驗結(jié)果的不準(zhǔn)確、甚至*錯誤。從2013年開始,《Nature》期刊已正式要求投稿的文章,如涉及細(xì)胞培養(yǎng)都要進(jìn)行支原體檢測。本試劑盒可以檢測:(1)M.Hyorhinis、(2)M.Fermentans、(3)M.Arginini、(4)M. hominis、(5)M. orale、(6)M. salivarium、(7)M.pirum、(8)Acholeplasma Laidlawii、(9)M. agalactiae、(10)M.bovis、(11)M. buccale、(12)M. arthritidis、(13)M. pulmonis等幾乎所有常見的污染細(xì)胞的支原體(注:M.為Mycoplasma的縮寫)。以上13種支原體約占細(xì)胞支原體污染的99%以上,本試劑盒產(chǎn)品全部可以檢測。絕大多數(shù)支原體污染集中于前8種。注意:本試劑盒無法檢測Ureaplasma Urealyticum支原體!Ureaplasma Urealyticum在支原體污染種極其罕見。

      與PCR法檢測支原體比較,本試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢優(yōu)勢顯著:

      比較內(nèi)容

      支原體檢測PCR法

      Quick Cell 快速支原體檢測試劑盒

      操作時間

      3小時

      1小時

      是否需要樣品處理

      樣品需預(yù)處理,DNA提取

      無需樣品處理,直接使用上清

      靈敏度

      靈敏度低

      較PCR法提高1000倍

      是否需要電泳

      需要電泳及染色

      不需電泳,目測結(jié)果

      試劑盒組成

      (1)溶液Ⅰ:1150 μL (50次檢測)

      (2)溶液Ⅱ:50 μL(50次檢測)

      (3)溶液Ⅲ:指示劑,50 μL(50次檢測)

      (4)陽性支原體DNA:50 μL

      (5)礦物油:1500 μL

      使用方法

      1. 待測樣品的準(zhǔn)備:為了準(zhǔn)確判斷細(xì)胞是否有支原體的污染,待測的細(xì)胞培養(yǎng)液樣品來源于至少培養(yǎng)三天且匯合度在70-90%左右的細(xì)胞培養(yǎng)上清(貼壁細(xì)胞),無需離心。懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞也需要在換液傳代后,至少讓細(xì)胞生長3天再取培養(yǎng)液進(jìn)行檢測,也無需離心。哺乳動物細(xì)胞的存在不會影響檢測結(jié)果。

      注:收集的待測細(xì)胞培養(yǎng)液樣品如果不立即檢測,請放于-20℃或-80℃冰箱保存,不得放于室溫或4℃冰箱。樣品在-20℃至少可以保存一個月,在-80℃可以長期保存。此外,為了節(jié)約檢測成本,可以將不同時間收集的樣品放于-20℃或-80℃冰箱保存,而后一起檢測。

      2. 反應(yīng)體系的配制

      表1:恒溫反應(yīng)體系的配制

           組   份

      理論單個樣品用量

      樣品總數(shù)

      總體積

            溶液Ⅰ

      23 μL

      N

      23×N×1.08 μL

            溶液Ⅱ

      1 μL

      N

      1×N×1.08 μL

            溶液Ⅲ

      0.18 μL

      N

      0.18×N×1.08 μL

      (1)將溶液Ⅰ、溶液Ⅲ從-20℃冰箱中取出,待其融化后(可在37 ℃ 水浴內(nèi)放置5-10分鐘以幫助融化),從-20℃冰箱中取出溶液Ⅱ置于冰上。吹吸均勻后,按表1比例,混合溶液Ⅰ、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ。如有多個樣品,為了防止移液誤差,建議溶液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用量乘以系數(shù)1.08,保證每個反應(yīng)管中的反應(yīng)液足量。從配液開始的所有步驟,均在冰上操作。

      舉例:如果待測樣品為3個(加上1個陰性和1個陽性對照),則樣品總數(shù)為5個。溶液Ⅰ的總體積為23×5×1.08=124.2μL,溶液Ⅱ的總體積為1×5×1.08=5.4μL,溶液Ⅲ的總體積為0.18×5×1.08=0.972 μL將溶液、Ⅱ、Ⅲ混合均勻。

      注:溶液Ⅱ必須一直在-20 ℃冰箱中保存,并在操作時置于冰上。溶液Ⅱ即使在-20 ℃條件下仍為液態(tài),不需置于室溫。

      (2)將上述配制好的反應(yīng)體系,吹打均勻后,按每管24 μL分裝到0.2 mL的PCR管中。盡量保證每管的反應(yīng)液體積一樣。 PCR管應(yīng)該使用透明度良好的薄壁PCR管。

      (3)往測試管(Test)中加入1μL待測細(xì)胞培養(yǎng)液;往陽性對照管(Positive)中加入1 μL陽性支原體DNA;往陰性對照管(Negative)中加入1μL滅菌水;反應(yīng)液的總體積為25 μL。

      注1:裝有陽性支原體DNA的螺口管開蓋之前,用力甩一下,或者用迷你離心機(jī)即可。

      注2:進(jìn)行反應(yīng)體系配制的房間,與進(jìn)行樣品前處理、加陽性對照DNA、樣品DNA的房間分開。

      3. 反應(yīng)

      PCR儀設(shè)置程序:61℃,60 min;10℃, forever;熱蓋溫度,100 ℃。

      注意:若實驗室反應(yīng)場所沒有PCR儀,可用水浴鍋代替,水浴鍋顯示溫度與實際溫度的溫差不超過0.5℃,另須往每個反應(yīng)管內(nèi)加入25μL礦物油,以防止水份揮發(fā),然后蓋上蓋子,將反應(yīng)管插入帶孔的漂板內(nèi),放入已經(jīng)升溫到61℃的水浴內(nèi),準(zhǔn)確反應(yīng)60分鐘。

      4. 結(jié)果判斷

      61℃反應(yīng)60分鐘后,立刻取出反應(yīng)管,放于室溫。以一張白紙或白色泡沫盒為背景,通過反應(yīng)管溶液顏色的變化,即可判斷檢測結(jié)果。如果溶液為藍(lán)綠色,則說明有支原體污染;如果為紫紅色,則說明沒有支原體污染(如圖1)。

      注:在61℃反應(yīng)的時間必須準(zhǔn)確計時,zui多不得超過5分鐘,以免出現(xiàn)假陽性。必須在反應(yīng)后2小時內(nèi)進(jìn)行結(jié)果判斷,避免室溫下擴(kuò)增反應(yīng)進(jìn)行,影響結(jié)果判別。

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